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求助大侠前辈:
在聚氨酯弹性体合成中,本人用异氰酸酯跟聚酯多元醇反应,但是反应速度太慢,很长时间强度上不来!请问是什么原因?因为是反应慢,所以又经常出现发泡问题。请问如何才能增加异氰酸酯跟聚酯多元醇的反应速度?谢谢!跟聚醚多元醇
2014年02月17日发布人:happydream
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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我在做合金中的C S时,C很好做,但是S经常做不好啊,而且S的校正系数有时高达1.3左右了。我用的是无锡英之城的C S?,S转化成SO2后,易受水汽等影响,通常滤网,炉头要保证干燥才行。,楼主用的是什么碳硫仪呀?,如二楼说的,硫要做
2016年01月29日发布人:小黄
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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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我现在想用CS做焦炭中的C/S,C含量就在85左右,但我的碳硫仪是长沙开元高频红外的,咨询厂家答复他们的仪器测C只能测到10%。请各位专家支支招,看我这台仪器可以做吗?能给点建议吗?,误差比较大了,你有那么高的标样么?
先减少称样量看看
2016年04月28日发布人:大学习
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想分析我的2-丁醇是R还是S形的,想用HPLC(UV)检测,请问用什么柱子和流动相 啊?用过正相、反相都测过,用苯甲酰氯衍生也做过,都不行,用过AS,AD,OD等柱子,都不行!
苯甲酰氯衍生后,苯甲酰氯衍生后没有反应完全,所以有苯甲酰氯
2010年05月06日发布人:yang790730
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(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
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兄弟们,有谁知道工业上是怎么生产3-巯基丙酸甲酯的,什么工艺?
是用H2S 和丙烯酸甲酯加(NH4)2S吗?好像气体硫化氢不好控制
或者能不能用二硫化碳和丙烯酸甲酯?
如果有人懂的话,或者我们可以合作一下。,建议别做了
2014年06月05日发布人:风往尘香
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了啊,也没人管管,难道很难测定是否用硫磺熏过么?,ICP测硫元素比较难测,具体没有实践过。,这个和你机器有关 有的就是很难测 机器开起来高吹几个小时 因为s谱线干扰少的在真空紫外区了,ICP测S有难度,这个用ICP测试的话不是很好,建议用硫
2016年04月19日发布人:小熊猫
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[size=2]相关检测项目:
miinstrument pf
我用INNOWAX柱子,分离丁酮和甲醇、异丙酯,分不开,我用的条件是:50保持5min,2.0度/min升至60度,再以10度/min升至150度,保持2分钟,分流
2015年08月27日发布人:夜猫子